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ノーマン免疫蛍光プラットフォームは、 POCT のソリューションに光を当てます 検出。
  • PROG Test Kit
    【商品名】 プロゲステロン (PROG) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 主に、ヒト血清、血漿、全血中のプロゲステロン (PROG) を in vitro で定量するために使用されます。プロゲステロン含有量は、女性の排卵と胎盤機能を監視するための主要な指標です。プロゲステロン (PROG) は、分子量 314.5 ダルトンの重要なステロイド ホルモンです。妊娠中、主に卵巣の黄体と胎盤によって産生されます。プロゲステロンの主な機能は、子宮内受精卵の着床を確実にし、妊娠を維持することです。生理学的周期の卵胞期の間、プロゲステロンのレベルは非常に低いままでしたが、黄体期に達した後、 プロゲステロンの含有量が急速に増加しました。排卵に異常があると、黄体期中期にプロゲステロンが異常に減少し、不妊や流産につながります。プロゲステロンの異常な増加は、副腎皮質機能亢進に関連している可能性があります。 臨床および実験室で一般的に使用される検出方法には、化学発光、免疫蛍光などがあります。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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  • Triiodothyronine (T3) Test Kit
    【商品名】 トリヨードサイロニン (T3) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 トリヨードサイロニン (T3) テスト キット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の総トリヨードサイロニン含有量の in vitro 定量測定用です。トリヨードチロニン (T3) は、甲状腺によって直接合成および分泌され、末梢サイロキシン (T4) から変換される甲状腺ホルモンです. その分泌は、甲状腺 - 下垂体 - 視床下部を含む負のフィードバック機構によって調節されています。健康な人の場合、血液中のトリヨードチロニン(T3)の濃度はT4の1/50であり、99.7%のトリヨードチロニン(T3)はチロキシン結合グロブリン(TBG)やアルブミンと結合するタンパク質などの結合が存在します。テトラヨードサイロニン (T4) と比較して、トリヨードサイロニン (T3) は即効性があり、生理作用も T4 の数倍です [1], [2]。さらに、甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。濃度の変化は、特定の甲状腺疾患では T4 よりも敏感であり、血液T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。...

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  • C-reactive Protein (FR-CRP)
    【商品名】 フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります 。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。 【手順】 準備 免疫蛍光定量分析装置および試薬ストリップインキュベーターの設置 免疫蛍光定量分析装置および 試薬ストリップインキュベーター の取扱説明書をよくお読みの上、ご 使用ください。 キャリブレーション カードのインストール各ボックスには、ロット間の 偏差 を補正するためのロット固有のキャリブレーション カードが含まれています。 システムのセルフテスト プロンプトに従って電源スイッチをオンにし 、計測器がメイン インターフェイスを表示するのを待ちます。 「アッセイ管理」を押します。 キャリブレーションカードを矢印の方向にカードスロットに挿入し、 「読み取り」を押します。キャリブレーションカードのロット番号を確認してください。 試薬関連情報をカードに記入し、「OK」を押します。 「戻る」を押してメインインターフェイスに戻ります。 カートリッジは開封前に室温に戻す必要があります。 試験手順 (室温に達した後) カートリッジを取り外し、10 μL の全血または血漿を FR-CRP サンプル希釈液に吸引します。 サンプルを穏やかに混合した後、90μL の希釈した全血または 血漿をサンプルウェルに加え、試薬 ストリップインキュベーターで 5 分間インキュベートします。 インキュベーション後、カートリッジの矢印をガイドとして使用して免疫蛍光定量分析装置 にカートリッジを挿入し、 [ 開始] をクリックすると、装置がカートリッジを自動的にスキャンします。

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  • D Dimer Kit
    D-ダイマーキット(蛍光抗体法)は主に 試験管内で ヒト血漿中のD-ダイマーの定量分析.

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  • Procalcitonin PCT
    プロカルシトニン(PCT)血清キット(蛍光抗体法)は主に 試験管内で ヒト血清中のプロカルシトニン(PCT)含有量の定量分析.

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  • Full Range C-reactive Protein (FR-CRP) Kit (Immunofluorescence)
    フルレンジC反応性タンパク質(FR-CRP)キット(蛍光抗体法)は主に 試験管内で ヒト全血(WB)および血漿中の高感度C反応性タンパク質(hs-CRP)および従来のC反応性タンパク質の定量分析.

    ホットタグ : フルレンジ C反応性タンパク質 タンパク質

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  • Cardiac-Troponin-I-(cTnI)
    心臓トロポニンI(cTnI)キット(蛍光抗体法)は主に 試験管内で ヒト血清中の心臓トロポニンI(cTnI)含有量の定量分析.

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  • Ferritin
    フェリチン(Fer)キット(蛍光抗体法)は、主にヒトのフェリチン(Fer)含有量をinvitroで定量するためのものです.

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  • Thyroid Stimulating Hormone Test
    甲状腺刺激ホルモン(TSH)キット(蛍光抗体法)は主に 試験管内で ヒト血清中の甲状腺刺激ホルモン(TSH)含有量の定量分析

    ホットタグ : 甲状腺 刺激する ホルモン 甲状腺機能検査キット 迅速な反応甲状腺tshテストキット TSHラピッドテストキット

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