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卵胞刺激ホルモン

これは主に、in vitroでヒト血清、血漿、全血中の卵胞刺激ホルモン(FSH)の含有量を定量的に検出するために使用されます.
  • ブランド:

    Norman
  • 支払い:

    T/T
  • 仕様:

    1/25 Tests
共有先 : f t in y p
  • 製品の詳細

総称:卵胞刺激ホルモン検出キット(乾式蛍光免疫発光法)
【梱包仕様】
10人前/箱、2×10人前/箱、3×10人前/箱、4×10人前/箱、5×10人前/箱、6×10人前/箱、
15人前/箱、2×15人前/箱、3×15人前/箱、4×15人前/箱、5×15人前/箱、6×15人前/箱、
20人前/箱、2×20人前/箱、3×20人前/箱、4×20人前/箱、5×20人前/箱、6×20人前/箱、
25人前/箱、2×25人前/箱、3×25人前/箱、4×25人前/箱、5×25人前/箱、6×25人前/箱、
30人前/箱、2×30人前/箱、3×30人前/箱、4×30人前/箱、5×30人前/箱、6×30人前/箱、
35人前/箱、2×35人前/箱、3×35人前/箱、4×35人前/箱、5×35人前/箱、6×35人前/箱、
40人前/箱、2×40人前/箱、3×40人前/箱、4×40人前/箱、5×40人前/箱、6×40人前/箱、
50人前/箱、2×50人前/箱.
【予想される使用法】
これは主に、in vitroでヒト血清、血漿、全血中の卵胞刺激ホルモン(FSH)の含有量を定量的に検出するために使用されます.
卵胞刺激ホルモン(FSH)は、下垂体前葉の好塩基球から分泌されるホルモンです.これは、αサブユニットとβサブユニットの共有結合による架橋によって形成されます. βサブユニットの違いは、免疫的および生理学的特異性をもたらします[1].女性では、FSHとLHが共同でエストロゲンの分泌と排卵を刺激し、卵胞の成長と成熟を刺激し、視床下部-下垂体-卵巣の調節ループで役割を果たします.男性のFSHは、正常な精子の成熟に必要な条件であり、精原細胞の発生を誘発し、精子の産生を刺激する可能性があります.
FSHとLHを組み合わせた検出は、異常な月経周期、出産する時期、思春期の発達の検出に使用できます. FSHおよびLHのレベルが低い場合は、二次性機能障害、下垂体障害、無精子症などを示している可能性があります.FSHおよびLHのレベルが異常に高い場合は、性腺機能障害、原発性生殖機能障害、ターナー症候群、クラインフェルター症候群などを示している可能性があります.
臨床検査室で一般的に使用されている検出方法には、主に金コロイド法、乾式蛍光免疫発光法、酵素結合免疫測定法、化学発光法などがあります.
【検査の原則】
この試薬は、蛍光抗体二重抗体サンドイッチ法を使用して、サンプル中の卵胞刺激ホルモンの含有量を定量的に検出します.テストするサンプルをテストカードのサンプル穴に落とします.クロマトグラフィーの作用下で、サンプルと結合パッドは卵胞刺激ホルモンモノクローナル抗体Iの蛍光ラテックス反応でコーティングされ、反応複合体はニトロセルロース膜に沿って移動します.前面拡散は、ニトロセルロースメンブレン検出ラインにコーティングされたFSHモノクローナル抗体IIによって捕捉されます.サンプル中のFSHが多いほど、検出ラインに蓄積される複合体が多くなります.蛍光抗体シグナルの強度は、捕捉されたFSHの数を反映しています.サンプル中のFSHの濃度は、対応する該当する機器によって決定できます.
【メインコンポーネント】
テストカード:テストストリップシェルとテストストリップで構成されます.テストストリップの主成分は、サンプルパッドと結合パッド(FSHモノクローナル抗体I(マウス)(コーティングされた抗体)0.5μg/人でコーティングされた蛍光ラテックス粒子を含む)、ニトロセルロースメンブレン(検出領域はFSHモノクローナル抗体でコーティングされています)です. II(マウス)(0.5μg/人))、品質管理エリアはヤギ抗マウスIgG抗体(0.5μg/人)コピー)、吸収紙、PVC底板でコーティングされています.
卵胞刺激ホルモンサンプル希釈剤:リン酸塩(10mmol / L)と界面活性剤(Tween-20、0.2%)で構成され、pH = 7.4±0.2です.
さらに、キャリブレーションカード、​​希釈ピペット(オプション)、サンプルタンク(オプション)も装備されています.
※バッチ番号の異なるキットの部品は交換できません.
個別に購入する必要のある機器、試薬、消耗品:
試薬カードインキュベーター
【保管条件と有効期間】
製品は4-30 ° Cで保管され、有効期間は24か月です.
アルミホイル袋開封後の有効期間は1時間です.
サンプル希釈液は、ボトルを開けた後2-8 ° Cで保管され、有効期間は12か月です.開封後は常温で保存され、有効期間は1ヶ月です.
【対象機器】
免疫蛍光定量分析装置(NRM-FI-1000)、蛍光イムノアッセイ分析装置(FI-1200 / FI-1200A / FI-1200B)、自動蛍光イムノアッセイ分析装置(FI-2000A / FI-2000B / FI-3000A / FI-3000B)、広州ランボバイオテクノロジー株式会社製の自動乾式蛍光イムノアッセイアナライザー(AFS4000).
【サンプル要件】
1.全血サンプルの抗凝固にはEDTAを使用することをお勧めします.また、サンプルの場合は4時間以内にテストを完了することをお勧めします. 4時間以内にテストを完了できない場合は、サンプルを2-8 ° Cに置き、24時間以内にテストを完了する必要があります.全血サンプルの凍結は禁止されています.
2.血漿サンプルの抗凝固にはEDTAを使用することをお勧めします.サンプルは4時間以内にテストすることをお勧めします.すぐに使用できない場合は、2-8 ° Cで保管し、24時間以内にテストを完了することをお勧めします. 24時間以内に試験を実施できない場合は、サンプルを-20 ° Cで凍結する必要があり、有効期間は30日です.
3.血清は、通常の血清チューブ、高速血清チューブ、または不活性分離ゲル凝固チューブによって収集されます.サンプルは4時間以内にテストすることをお勧めします.すぐに使用できない場合は、2-8 ° Cで保管し、24時間以内にテストを完了することをお勧めします. 24時間以内に試験を実施できない場合は、サンプルを-20 ° Cで凍結する必要があり、有効期間は30日です.
4.テストの前に、サンプルを室温(15-30 ° C)に戻す必要があります.凍結した血漿または血清サンプルは、使用前に完全に解凍し、再加温し、混合する必要があります.凍結と解凍を繰り返さないでください.全血サンプルを凍結しないでください

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