【商品名】 リウマチ コンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 リウマチ コンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テスト キット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の ASO/RF/CRP 含有量の in vitro 定量測定用です。ストレプトリジン O は、グループ A β - 溶血性連鎖球菌によって産生されるいくつかの有毒な細胞外酵素の 1 つです。抗ストレプトリジン O 抗体価の上昇は、最近では通常、β 群溶血性連鎖球菌感染症の指標となるため、急性リウマチ熱や急性糸球体腎炎の診断と治療の日常的な指標となっています。約80～85% 最近レンサ球菌に感染した人やその後遺症のある人は、抗ストレプトリシン O の力価の上昇を示します。リウマチ因子は、IgG 分子の Fc 領域の抗原決定基に対する自己抗体の異種グループです。それらは関節リウマチの診断に重要ですが、他の炎症性リウマチ性疾患やさまざまな非疾患にも見られます。 リウマチ性疾患。また、60 歳以上の臨床的に健康な人にも見られます。これらの制限にもかかわらず、リウマチ因子の検出は、関節リウマチを分類するための米国リウマチ学会の診断基準です。自己抗体はすべての免疫グロブリンクラスで発生しますが、通常の分析方法は IgM タイプのリウマチ因子の検出に限定されています。C反応性タンパク質（CRP）は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症および組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症および心血管の炎症を検出するために使用でき、診断に関する情報を提供します。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

【商品名】 心筋梗塞 (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 心筋梗塞 (MI) 3-in-1 テスト キット (免疫蛍光) は、主に心筋トロポニン I (cTnI)、クレアチン キナーゼ MB (CK-MB)、ミオグロビン (MYO) のヒト血清中含有量の in vitro 定量測定用です。心筋トロポニン (cTn) の単位の 1 つとしての心筋トロポニン I (cTnI) は、心筋細胞膜が完成すると、心房および心室の筋細胞にのみ存在し、cTnI は細胞膜を通過して血液循環に入ることができません。心筋細胞が虚血または低酸素により壊死すると、cTnI は損傷した細胞膜を介して細胞質に入り、血流に入ることができるため、cTnI は急性心筋梗塞 (AMI) の急性診断指標として使用できます。クレアチンキナーゼ (CK) の 3 つのアイソザイムの 1 つとして、CK-MB は主に心筋に位置し、CK の 20% の活性を持っています。 12～24時間で正常に戻り、3日後には正常に戻り、合併症があれば血清CK-MB濃度は高値を維持し、AMIが再発するとCK-MBは再び上昇します。ミオグロビン (MYO) は、主に分布する酸素結合ヘムタンパク質です。 心筋と骨格筋で。ミオグロビンは、急性心筋損傷後 2 ～ 3 時間で循環に放出され、9 ～ 12 時間でピークに達し、24 ～ 36 時間以内に正常に戻ります。急性冠症候群 (ACS) の患者では、症状の出現とタンパク質メーカーの血液放出との間に遅延があるため、継続的にサンプリングして検出することをお勧めします。MYO 陰性は AMI を排除するのに役立つため、ミオグロビンは AMI の早期診断にとって最も重要な指標の 1 つであり、AMI の診断、予後判定、疾患予測に広く使用されています。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。