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ノーマン免疫蛍光プラットフォームは、 POCT のソリューションに光を当てます 検出。
  • 25OH Vitamin D test kit
    25OHビタミンDトータルキット(蛍光抗体法)は、主に血清および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3(25OH-D2および25OH-D3)のinvitro定量測定用です.

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  •  Hemoglobin A1c (HbA1c) Kit (Immunofluorescence)
    ヘモグロビンA1c(HbA1c)キット(蛍光抗体法)は主に 試験管内で ヒト血液中のヘモグロビンA1c(HbA1c)含有量の定量分析.

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  • cTnI CK-MB MYO Test Kit
    【商品名】 心筋梗塞 (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 心筋梗塞 (MI) 3-in-1 テスト キット (免疫蛍光) は、主に心筋トロポニン I (cTnI)、クレアチン キナーゼ MB (CK-MB)、ミオグロビン (MYO) のヒト血清中含有量の in vitro 定量測定用です。心筋トロポニン (cTn) の単位の 1 つとしての心筋トロポニン I (cTnI) は、心筋細胞膜が完成すると、心房および心室の筋細胞にのみ存在し、cTnI は細胞膜を通過して血液循環に入ることができません。心筋細胞が虚血または低酸素により壊死すると、cTnI は損傷した細胞膜を介して細胞質に入り、血流に入ることができるため、cTnI は急性心筋梗塞 (AMI) の急性診断指標として使用できます。クレアチンキナーゼ (CK) の 3 つのアイソザイムの 1 つとして、CK-MB は主に心筋に位置し、CK の 20% の活性を持っています。 12~24時間で正常に戻り、3日後には正常に戻り、合併症があれば血清CK-MB濃度は高値を維持し、AMIが再発するとCK-MBは再び上昇します。ミオグロビン (MYO) は、主に分布する酸素結合ヘムタンパク質です。 心筋と骨格筋で。ミオグロビンは、急性心筋損傷後 2 ~ 3 時間で循環に放出され、9 ~ 12 時間でピークに達し、24 ~ 36 時間以内に正常に戻ります。急性冠症候群 (ACS) の患者では、症状の出現とタンパク質メーカーの血液放出との間に遅延があるため、継続的にサンプリングして検出することをお勧めします。MYO 陰性は AMI を排除するのに役立つため、ミオグロビンは AMI の早期診断にとって最も重要な指標の 1 つであり、AMI の診断、予後判定、疾患予測に広く使用されています。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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  • CRP/SAA Test Kit
    【商品名】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テスト キット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の C 反応性タンパク質および血清アミロイド A (CRP/SAA) 含有量の in vitro 定量測定用です。C反応性タンパク質(CRP)は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症と組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症や心血管の炎症を検出するために使用でき、炎症性疾患の診断、治療、モニタリングに関する情報を提供します。クリニックでの一般的な検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、 化学発光法。血清アミロイド A (SAA) は約 8 時間の炎症反応の後に上昇し始め、ウイルス感染時に SAA が大幅に増加しましたが、細菌感染のないウイルス感染では CRP は上昇しなかったか、狭い囲いの中でわずかに上昇した可能性があります。 . SAAとCRPを組み合わせて検出することで、ウイルス感染におけるCRPレベルの差を有意に補うことができ、これは小児の感染症の早期診断に有益です。SAAクリニックで一般的に使用されている検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法です。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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  • ASO/RF/CRP Test Kit
    【商品名】 リウマチ コンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 リウマチ コンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テスト キット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の ASO/RF/CRP 含有量の in vitro 定量測定用です。ストレプトリジン O は、グループ A β - 溶血性連鎖球菌によって産生されるいくつかの有毒な細胞外酵素の 1 つです。抗ストレプトリジン O 抗体価の上昇は、最近では通常、β 群溶血性連鎖球菌感染症の指標となるため、急性リウマチ熱や急性糸球体腎炎の診断と治療の日常的な指標となっています。約80~85% 最近レンサ球菌に感染した人やその後遺症のある人は、抗ストレプトリシン O の力価の上昇を示します。リウマチ因子は、IgG 分子の Fc 領域の抗原決定基に対する自己抗体の異種グループです。それらは関節リウマチの診断に重要ですが、他の炎症性リウマチ性疾患やさまざまな非疾患にも見られます。 リウマチ性疾患。また、60 歳以上の臨床的に健康な人にも見られます。これらの制限にもかかわらず、リウマチ因子の検出は、関節リウマチを分類するための米国リウマチ学会の診断基準です。自己抗体はすべての免疫グロブリンクラスで発生しますが、通常の分析方法は IgM タイプのリウマチ因子の検出に限定されています。C反応性タンパク質(CRP)は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症および組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症および心血管の炎症を検出するために使用でき、診断に関する情報を提供します。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。
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  • β-HCG Test Kit
    【商品名】 総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) は、主に妊娠の早期発見のためのヒト血清中の β-HCG の in vitro 定量測定用です。ヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) は、通常、妊娠中に胎盤によって産生される糖タンパク質ホルモンです。構造的に完全な hCG 分子は、2 つの非共有結合のポリペプチド サブユニット、アルファおよびベータ鎖サブユニットで構成されます。α サブユニットは黄体形成ホルモン (LH)、卵胞刺激ホルモン (FSH)、および甲状腺刺激ホルモン (TSH) に共通ですが、β サブユニットは hCG に固有です。hCG の β サブユニットに特異的なアミノ酸残基は、免疫化学的特異性を付与します。HCG は、妊娠中の胎盤の栄養膜組織によって合成されますが、さまざまな病状の他の細胞によって生成される可能性があります。生物学的に活性な hCG (非ニック hCG) の血清濃度は、妊娠の最初の三半期に指数関数的に上昇し、48 時間ごとに 2 倍になり、妊娠約 10 週 (最後の月経から数週間) でピークに達します。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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  • PROG Test Kit
    【商品名】 プロゲステロン (PROG) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 主に、ヒト血清、血漿、全血中のプロゲステロン (PROG) を in vitro で定量するために使用されます。プロゲステロン含有量は、女性の排卵と胎盤機能を監視するための主要な指標です。プロゲステロン (PROG) は、分子量 314.5 ダルトンの重要なステロイド ホルモンです。妊娠中、主に卵巣の黄体と胎盤によって産生されます。プロゲステロンの主な機能は、子宮内受精卵の着床を確実にし、妊娠を維持することです。生理学的周期の卵胞期の間、プロゲステロンのレベルは非常に低いままでしたが、黄体期に達した後、 プロゲステロンの含有量が急速に増加しました。排卵に異常があると、黄体期中期にプロゲステロンが異常に減少し、不妊や流産につながります。プロゲステロンの異常な増加は、副腎皮質機能亢進に関連している可能性があります。 臨床および実験室で一般的に使用される検出方法には、化学発光、免疫蛍光などがあります。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ~ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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