【商品名】 トリヨードサイロニン (T3) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 トリヨードサイロニン (T3) テスト キット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の総トリヨードサイロニン含有量の in vitro 定量測定用です。トリヨードチロニン (T3) は、甲状腺によって直接合成および分泌され、末梢サイロキシン (T4) から変換される甲状腺ホルモンです. その分泌は、甲状腺 - 下垂体 - 視床下部を含む負のフィードバック機構によって調節されています。健康な人の場合、血液中のトリヨードチロニン(T3)の濃度はT4の1/50であり、99.7%のトリヨードチロニン(T3)はチロキシン結合グロブリン(TBG)やアルブミンと結合するタンパク質などの結合が存在します。テトラヨードサイロニン (T4) と比較して、トリヨードサイロニン (T3) は即効性があり、生理作用も T4 の数倍です [1], [2]。さらに、甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。濃度の変化は、特定の甲状腺疾患では T4 よりも敏感であり、血液T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。...

【商品名】 サイロキシン (T4) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 このサイロキシン (T4) テスト キットは、ヒト血清中の総サイロキシン (TT4) 含有量の in vitro 定量測定によく使用されます。 サイロキシン (T4) は、甲状腺によって合成および分泌されるホルモンであり、調節メカニズムにおいて重要な役割を果たします。サイロキシン (T4) はサイログロブリンと結合して甲状腺濾胞の残腔に蓄えられ、甲状腺刺激ホルモン (TSH) の制御下で分泌および放出され、循環に関与します [1] 。血清中のチロキシン (T4) の 99% 以上は、チロキシン結合グロブリン (TBG)、アルブミン、およびその他のタンパク質に結合した形になっています。血清中の輸送タンパク質の濃度は、外因性および内因性の影響を受けやすくなっています。結合したタンパク質の濃度の変化 (妊娠、エストロゲンの服用、ネフローゼ症候群など) を無視すると、甲状腺代謝の検出に誤りが生じます。結果 [2]、[3]。 現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

【商品名】 プロゲステロン (PROG) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 主に、ヒト血清、血漿、全血中のプロゲステロン (PROG) を in vitro で定量するために使用されます。プロゲステロン含有量は、女性の排卵と胎盤機能を監視するための主要な指標です。プロゲステロン (PROG) は、分子量 314.5 ダルトンの重要なステロイド ホルモンです。妊娠中、主に卵巣の黄体と胎盤によって産生されます。プロゲステロンの主な機能は、子宮内受精卵の着床を確実にし、妊娠を維持することです。生理学的周期の卵胞期の間、プロゲステロンのレベルは非常に低いままでしたが、黄体期に達した後、 プロゲステロンの含有量が急速に増加しました。排卵に異常があると、黄体期中期にプロゲステロンが異常に減少し、不妊や流産につながります。プロゲステロンの異常な増加は、副腎皮質機能亢進に関連している可能性があります。 臨床および実験室で一般的に使用される検出方法には、化学発光、免疫蛍光などがあります。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。