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小説コロナウイルス（2019-nCoV） IgG / IgM 抗体検査キット（コロイドゴールド）

カセットは、新規のコロナウイルスの定性的検出に使用されます。ヒト全血、血清または血漿中のigmおよびigg抗体。

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卵胞刺激ホルモン

これは主に、in vitroでヒト血清、血漿、全血中の卵胞刺激ホルモン（FSH）の含有量を定量的に検出するために使用されます.

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甲状腺刺激ホルモン（TSH）

甲状腺刺激ホルモン（TSH）キット（蛍光抗体法）は主に試験管内でヒト血清中の甲状腺刺激ホルモン（TSH）含有量の定量分析

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フェリチン（Fer）キット

フェリチン（Fer）キット（蛍光抗体法）は、主にヒトのフェリチン（Fer）含有量をinvitroで定量するためのものです.

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ヘモグロビンA1c（HbA1c）キット（蛍光抗体法）

ヘモグロビンA1c（HbA1c）キット（蛍光抗体法）は主に試験管内でヒト血液中のヘモグロビンA1c（HbA1c）含有量の定量分析.

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25OHビタミンDトータルキット（蛍光抗体法）

25OHビタミンDトータルキット（蛍光抗体法）は、主に血清および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3（25OH-D2および25OH-D3）のinvitro定量測定用です.

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新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原検査キット（イムノクロマトグラフィー）

【試験原理】このキットは、免疫クロマトグラフィーによってテストされています。サンプルは毛細管現象の下にあり、テストストリップに沿って前進します。サンプルに SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合、抗原のヌクレオキャプシドタンパク質は、モノクローナル抗体でコーティングされた粒子と結合します。免疫複合体は、膜に固定された SARS-CoV-2 モノクローナル抗体で捕捉されます。テストラインが色を示している場合、陽性を意味します。テストラインが色を示さない場合は、陰性を意味します。テストカードには品質管理ラインも含まれており、検出ラインが表示されているかどうかにかかわらず、色が付いています。SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合、テストラインは色付きのラインで表示されます。この色付きの線が存在する場合は陽性結果を示し、存在しない場合は陰性結果を示します。手続き上のコントロールとして機能するために、色付きの線がコントロールライン領域に常に表示され、適切な量の標本が追加され、膜のウィッキングが発生したことを示します。コントロールラインが表示されず、テスト結果が無意味であることを示す場合は、このサンプルを再テストする必要があります。【保管所】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。乾いた状態に保ちます。開封済み: テストカセットは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。【試験方法】 1. 手を洗って乾かします。パッケージを開け、テストカセットを取り出します。 2. ボックスのチューブホルダーに抽出チューブを置きます。抽出試薬 R1 ボトルを垂直に下向きに押して、チューブの端に触れることなく溶液を抽出チューブに自由に滴下できるようにします。8を追加 Extract Reagent R1 を抽出チューブに滴下します。 3. スワブ検体を抽出チューブに入れ、スワブを約 15 秒間回転させ、スワブヘッドをチューブ壁に押し付けて、スワブ内の抗原を放出します。綿棒からできるだけ多くの液体を取り除くために、頭の上で綿棒を絞って綿棒を取り除きます。スワブは廃棄袋に廃棄してください。 4. ドリッパーを抽出チューブに取り付け、テストカセットのサンプルホールに 2 滴入れ、タイマーをスタートさせます。 5. 20 ～ 30 分で結果を読み取ります。30 分後に結果を読み取ると、無効になる場合があります。 DE IFU - 新規コロナウイルス (2019-nCoV) 抗原検査キット (免疫クロマトグラフィー) - 自己検査

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プロゲステロン (PROG) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】プロゲステロン (PROG) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】主に、ヒト血清、血漿、全血中のプロゲステロン (PROG) を in vitro で定量するために使用されます。プロゲステロン含有量は、女性の排卵と胎盤機能を監視するための主要な指標です。プロゲステロン (PROG) は、分子量 314.5 ダルトンの重要なステロイドホルモンです。妊娠中、主に卵巣の黄体と胎盤によって産生されます。プロゲステロンの主な機能は、子宮内受精卵の着床を確実にし、妊娠を維持することです。生理学的周期の卵胞期の間、プロゲステロンのレベルは非常に低いままでしたが、黄体期に達した後、プロゲステロンの含有量が急速に増加しました。排卵に異常があると、黄体期中期にプロゲステロンが異常に減少し、不妊や流産につながります。プロゲステロンの異常な増加は、副腎皮質機能亢進に関連している可能性があります。臨床および実験室で一般的に使用される検出方法には、化学発光、免疫蛍光などがあります。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の C 反応性タンパク質および血清アミロイド A (CRP/SAA) 含有量の in vitro 定量測定用です。C反応性タンパク質（CRP）は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症と組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症や心血管の炎症を検出するために使用でき、炎症性疾患の診断、治療、モニタリングに関する情報を提供します。クリニックでの一般的な検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法。血清アミロイド A (SAA) は約 8 時間の炎症反応の後に上昇し始め、ウイルス感染時に SAA が大幅に増加しましたが、細菌感染のないウイルス感染では CRP は上昇しなかったか、狭い囲いの中でわずかに上昇した可能性があります。 . SAAとCRPを組み合わせて検出することで、ウイルス感染におけるCRPレベルの差を有意に補うことができ、これは小児の感染症の早期診断に有益です。SAAクリニックで一般的に使用されている検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法です。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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