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FI-1000 免疫蛍光定量分析装置

中規模の病院および研究所での使用に最適な選択

ホットタグ : 呼吸器疾患免疫蛍光定量分析装置呼吸器ウイルス抗原検査定量的テストポクトアナライザー尿分析装置
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FI-1200 免疫蛍光定量分析装置

高効率免疫蛍光アナライザ

ホットタグ : 免疫蛍光定量分析装置 stdテストマシン HbA1c テストマシン HPV テストマシン生化学分析装置
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フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。【手順】準備免疫蛍光定量分析装置および試薬ストリップインキュベーターの設置免疫蛍光定量分析装置および試薬ストリップインキュベーターの取扱説明書をよくお読みの上、ご使用ください。キャリブレーションカードのインストール各ボックスには、ロット間の偏差を補正するためのロット固有のキャリブレーションカードが含まれています。システムのセルフテストプロンプトに従って電源スイッチをオンにし、計測器がメインインターフェイスを表示するのを待ちます。「アッセイ管理」を押します。キャリブレーションカードを矢印の方向にカードスロットに挿入し、「読み取り」を押します。キャリブレーションカードのロット番号を確認してください。試薬関連情報をカードに記入し、「OK」を押します。「戻る」を押してメインインターフェイスに戻ります。カートリッジは開封前に室温に戻す必要があります。試験手順 (室温に達した後) カートリッジを取り外し、10 μL の全血または血漿を FR-CRP サンプル希釈液に吸引します。サンプルを穏やかに混合した後、90μL の希釈した全血または血漿をサンプルウェルに加え、試薬ストリップインキュベーターで 5 分間インキュベートします。インキュベーション後、カートリッジの矢印をガイドとして使用して免疫蛍光定量分析装置にカートリッジを挿入し、 [ 開始] をクリックすると、装置がカートリッジを自動的にスキャンします。

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総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) は、主に妊娠の早期発見のためのヒト血清中の β-HCG の in vitro 定量測定用です。ヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) は、通常、妊娠中に胎盤によって産生される糖タンパク質ホルモンです。構造的に完全な hCG 分子は、2 つの非共有結合のポリペプチドサブユニット、アルファおよびベータ鎖サブユニットで構成されます。α サブユニットは黄体形成ホルモン (LH)、卵胞刺激ホルモン (FSH)、および甲状腺刺激ホルモン (TSH) に共通ですが、β サブユニットは hCG に固有です。hCG の β サブユニットに特異的なアミノ酸残基は、免疫化学的特異性を付与します。HCG は、妊娠中の胎盤の栄養膜組織によって合成されますが、さまざまな病状の他の細胞によって生成される可能性があります。生物学的に活性な hCG (非ニック hCG) の血清濃度は、妊娠の最初の三半期に指数関数的に上昇し、48 時間ごとに 2 倍になり、妊娠約 10 週 (最後の月経から数週間) でピークに達します。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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リウマチコンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】リウマチコンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】リウマチコンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テストキット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の ASO/RF/CRP 含有量の in vitro 定量測定用です。ストレプトリジン O は、グループ A β - 溶血性連鎖球菌によって産生されるいくつかの有毒な細胞外酵素の 1 つです。抗ストレプトリジン O 抗体価の上昇は、最近では通常、β 群溶血性連鎖球菌感染症の指標となるため、急性リウマチ熱や急性糸球体腎炎の診断と治療の日常的な指標となっています。約80～85% 最近レンサ球菌に感染した人やその後遺症のある人は、抗ストレプトリシン O の力価の上昇を示します。リウマチ因子は、IgG 分子の Fc 領域の抗原決定基に対する自己抗体の異種グループです。それらは関節リウマチの診断に重要ですが、他の炎症性リウマチ性疾患やさまざまな非疾患にも見られます。リウマチ性疾患。また、60 歳以上の臨床的に健康な人にも見られます。これらの制限にもかかわらず、リウマチ因子の検出は、関節リウマチを分類するための米国リウマチ学会の診断基準です。自己抗体はすべての免疫グロブリンクラスで発生しますが、通常の分析方法は IgM タイプのリウマチ因子の検出に限定されています。C反応性タンパク質（CRP）は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症および組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症および心血管の炎症を検出するために使用でき、診断に関する情報を提供します。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の C 反応性タンパク質および血清アミロイド A (CRP/SAA) 含有量の in vitro 定量測定用です。C反応性タンパク質（CRP）は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症と組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症や心血管の炎症を検出するために使用でき、炎症性疾患の診断、治療、モニタリングに関する情報を提供します。クリニックでの一般的な検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法。血清アミロイド A (SAA) は約 8 時間の炎症反応の後に上昇し始め、ウイルス感染時に SAA が大幅に増加しましたが、細菌感染のないウイルス感染では CRP は上昇しなかったか、狭い囲いの中でわずかに上昇した可能性があります。 . SAAとCRPを組み合わせて検出することで、ウイルス感染におけるCRPレベルの差を有意に補うことができ、これは小児の感染症の早期診断に有益です。SAAクリニックで一般的に使用されている検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法です。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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心筋梗塞 (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】心筋梗塞 (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】心筋梗塞 (MI) 3-in-1 テストキット (免疫蛍光) は、主に心筋トロポニン I (cTnI)、クレアチンキナーゼ MB (CK-MB)、ミオグロビン (MYO) のヒト血清中含有量の in vitro 定量測定用です。心筋トロポニン (cTn) の単位の 1 つとしての心筋トロポニン I (cTnI) は、心筋細胞膜が完成すると、心房および心室の筋細胞にのみ存在し、cTnI は細胞膜を通過して血液循環に入ることができません。心筋細胞が虚血または低酸素により壊死すると、cTnI は損傷した細胞膜を介して細胞質に入り、血流に入ることができるため、cTnI は急性心筋梗塞 (AMI) の急性診断指標として使用できます。クレアチンキナーゼ (CK) の 3 つのアイソザイムの 1 つとして、CK-MB は主に心筋に位置し、CK の 20% の活性を持っています。 12～24時間で正常に戻り、3日後には正常に戻り、合併症があれば血清CK-MB濃度は高値を維持し、AMIが再発するとCK-MBは再び上昇します。ミオグロビン (MYO) は、主に分布する酸素結合ヘムタンパク質です。心筋と骨格筋で。ミオグロビンは、急性心筋損傷後 2 ～ 3 時間で循環に放出され、9 ～ 12 時間でピークに達し、24 ～ 36 時間以内に正常に戻ります。急性冠症候群 (ACS) の患者では、症状の出現とタンパク質メーカーの血液放出との間に遅延があるため、継続的にサンプリングして検出することをお勧めします。MYO 陰性は AMI を排除するのに役立つため、ミオグロビンは AMI の早期診断にとって最も重要な指標の 1 つであり、AMI の診断、予後判定、疾患予測に広く使用されています。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。
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