デング熱抗原検査キット -normanbio.com

25OHビタミンDトータルキット（蛍光抗体法）

25OHビタミンDトータルキット（蛍光抗体法）は、主に血清および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3（25OH-D2および25OH-D3）のinvitro定量測定用です.

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サル痘ウイルスワンステップ抗原抗体核酸PCRテストキット

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新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原検査キット（イムノクロマトグラフィー）

【試験原理】このキットは、免疫クロマトグラフィーによってテストされています。サンプルは毛細管現象の下にあり、テストストリップに沿って前進します。サンプルに SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合、抗原のヌクレオキャプシドタンパク質は、モノクローナル抗体でコーティングされた粒子と結合します。免疫複合体は、膜に固定された SARS-CoV-2 モノクローナル抗体で捕捉されます。テストラインが色を示している場合、陽性を意味します。テストラインが色を示さない場合は、陰性を意味します。テストカードには品質管理ラインも含まれており、検出ラインが表示されているかどうかにかかわらず、色が付いています。SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合、テストラインは色付きのラインで表示されます。この色付きの線が存在する場合は陽性結果を示し、存在しない場合は陰性結果を示します。手続き上のコントロールとして機能するために、色付きの線がコントロールライン領域に常に表示され、適切な量の標本が追加され、膜のウィッキングが発生したことを示します。コントロールラインが表示されず、テスト結果が無意味であることを示す場合は、このサンプルを再テストする必要があります。【保管所】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。乾いた状態に保ちます。開封済み: テストカセットは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。【試験方法】 1. 手を洗って乾かします。パッケージを開け、テストカセットを取り出します。 2. ボックスのチューブホルダーに抽出チューブを置きます。抽出試薬 R1 ボトルを垂直に下向きに押して、チューブの端に触れることなく溶液を抽出チューブに自由に滴下できるようにします。8を追加 Extract Reagent R1 を抽出チューブに滴下します。 3. スワブ検体を抽出チューブに入れ、スワブを約 15 秒間回転させ、スワブヘッドをチューブ壁に押し付けて、スワブ内の抗原を放出します。綿棒からできるだけ多くの液体を取り除くために、頭の上で綿棒を絞って綿棒を取り除きます。スワブは廃棄袋に廃棄してください。 4. ドリッパーを抽出チューブに取り付け、テストカセットのサンプルホールに 2 滴入れ、タイマーをスタートさせます。 5. 20 ～ 30 分で結果を読み取ります。30 分後に結果を読み取ると、無効になる場合があります。 DE IFU - 新規コロナウイルス (2019-nCoV) 抗原検査キット (免疫クロマトグラフィー) - 自己検査

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便潜血（FOB）検査キット（金コロイド）

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フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。【手順】準備免疫蛍光定量分析装置および試薬ストリップインキュベーターの設置免疫蛍光定量分析装置および試薬ストリップインキュベーターの取扱説明書をよくお読みの上、ご使用ください。キャリブレーションカードのインストール各ボックスには、ロット間の偏差を補正するためのロット固有のキャリブレーションカードが含まれています。システムのセルフテストプロンプトに従って電源スイッチをオンにし、計測器がメインインターフェイスを表示するのを待ちます。「アッセイ管理」を押します。キャリブレーションカードを矢印の方向にカードスロットに挿入し、「読み取り」を押します。キャリブレーションカードのロット番号を確認してください。試薬関連情報をカードに記入し、「OK」を押します。「戻る」を押してメインインターフェイスに戻ります。カートリッジは開封前に室温に戻す必要があります。試験手順 (室温に達した後) カートリッジを取り外し、10 μL の全血または血漿を FR-CRP サンプル希釈液に吸引します。サンプルを穏やかに混合した後、90μL の希釈した全血または血漿をサンプルウェルに加え、試薬ストリップインキュベーターで 5 分間インキュベートします。インキュベーション後、カートリッジの矢印をガイドとして使用して免疫蛍光定量分析装置にカートリッジを挿入し、 [ 開始] をクリックすると、装置がカートリッジを自動的にスキャンします。

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トリヨードサイロニン (T3) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】トリヨードサイロニン (T3) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】トリヨードサイロニン (T3) テストキット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の総トリヨードサイロニン含有量の in vitro 定量測定用です。トリヨードチロニン (T3) は、甲状腺によって直接合成および分泌され、末梢サイロキシン (T4) から変換される甲状腺ホルモンです. その分泌は、甲状腺 - 下垂体 - 視床下部を含む負のフィードバック機構によって調節されています。健康な人の場合、血液中のトリヨードチロニン(T3)の濃度はT4の1/50であり、99.7%のトリヨードチロニン(T3)はチロキシン結合グロブリン(TBG)やアルブミンと結合するタンパク質などの結合が存在します。テトラヨードサイロニン (T4) と比較して、トリヨードサイロニン (T3) は即効性があり、生理作用も T4 の数倍です [1], [2]。さらに、甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。濃度の変化は、特定の甲状腺疾患では T4 よりも敏感であり、血液T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。...

ホットタグ : 甲状腺ホルモンテスト用キット t3 テストキット診断テスト迅速な検査を受ける poc診断
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サイロキシン (T4) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】サイロキシン (T4) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】このサイロキシン (T4) テストキットは、ヒト血清中の総サイロキシン (TT4) 含有量の in vitro 定量測定によく使用されます。サイロキシン (T4) は、甲状腺によって合成および分泌されるホルモンであり、調節メカニズムにおいて重要な役割を果たします。サイロキシン (T4) はサイログロブリンと結合して甲状腺濾胞の残腔に蓄えられ、甲状腺刺激ホルモン (TSH) の制御下で分泌および放出され、循環に関与します [1] 。血清中のチロキシン (T4) の 99% 以上は、チロキシン結合グロブリン (TBG)、アルブミン、およびその他のタンパク質に結合した形になっています。血清中の輸送タンパク質の濃度は、外因性および内因性の影響を受けやすくなっています。結合したタンパク質の濃度の変化 (妊娠、エストロゲンの服用、ネフローゼ症候群など) を無視すると、甲状腺代謝の検出に誤りが生じます。結果 [2]、[3]。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

ホットタグ : t4 テストキット
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プロゲステロン (PROG) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】プロゲステロン (PROG) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】主に、ヒト血清、血漿、全血中のプロゲステロン (PROG) を in vitro で定量するために使用されます。プロゲステロン含有量は、女性の排卵と胎盤機能を監視するための主要な指標です。プロゲステロン (PROG) は、分子量 314.5 ダルトンの重要なステロイドホルモンです。妊娠中、主に卵巣の黄体と胎盤によって産生されます。プロゲステロンの主な機能は、子宮内受精卵の着床を確実にし、妊娠を維持することです。生理学的周期の卵胞期の間、プロゲステロンのレベルは非常に低いままでしたが、黄体期に達した後、プロゲステロンの含有量が急速に増加しました。排卵に異常があると、黄体期中期にプロゲステロンが異常に減少し、不妊や流産につながります。プロゲステロンの異常な増加は、副腎皮質機能亢進に関連している可能性があります。臨床および実験室で一般的に使用される検出方法には、化学発光、免疫蛍光などがあります。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

ホットタグ : PROG テストキット HCG妊娠検査ホームテストポックテスト
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総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) は、主に妊娠の早期発見のためのヒト血清中の β-HCG の in vitro 定量測定用です。ヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) は、通常、妊娠中に胎盤によって産生される糖タンパク質ホルモンです。構造的に完全な hCG 分子は、2 つの非共有結合のポリペプチドサブユニット、アルファおよびベータ鎖サブユニットで構成されます。α サブユニットは黄体形成ホルモン (LH)、卵胞刺激ホルモン (FSH)、および甲状腺刺激ホルモン (TSH) に共通ですが、β サブユニットは hCG に固有です。hCG の β サブユニットに特異的なアミノ酸残基は、免疫化学的特異性を付与します。HCG は、妊娠中の胎盤の栄養膜組織によって合成されますが、さまざまな病状の他の細胞によって生成される可能性があります。生物学的に活性な hCG (非ニック hCG) の血清濃度は、妊娠の最初の三半期に指数関数的に上昇し、48 時間ごとに 2 倍になり、妊娠約 10 週 (最後の月経から数週間) でピークに達します。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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