【商品名】 総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-HCG) テストキット (免疫蛍光) は、主に妊娠の早期発見のためのヒト血清中の β-HCG の in vitro 定量測定用です。ヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) は、通常、妊娠中に胎盤によって産生される糖タンパク質ホルモンです。構造的に完全な hCG 分子は、2 つの非共有結合のポリペプチド サブユニット、アルファおよびベータ鎖サブユニットで構成されます。α サブユニットは黄体形成ホルモン (LH)、卵胞刺激ホルモン (FSH)、および甲状腺刺激ホルモン (TSH) に共通ですが、β サブユニットは hCG に固有です。hCG の β サブユニットに特異的なアミノ酸残基は、免疫化学的特異性を付与します。HCG は、妊娠中の胎盤の栄養膜組織によって合成されますが、さまざまな病状の他の細胞によって生成される可能性があります。生物学的に活性な hCG (非ニック hCG) の血清濃度は、妊娠の最初の三半期に指数関数的に上昇し、48 時間ごとに 2 倍になり、妊娠約 10 週 (最後の月経から数週間) でピークに達します。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。濃度は妊娠 10 週から 16 週にかけて減少し、ピーク濃度の約 5 分の 1 に達し、満期までこの濃度付近に留まります。このホルモンは、さまざまな解離または分解された hCG とともに、妊娠血清および尿サンプルに存在します。血清β-HCGの測定のための感度の高い定量アッセイが利用できるようになったことで、β-HCGレベルが自然流産の予測に役立ち、異所性妊娠や多胎妊娠の検出に役立つことが示されました。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

【商品名】 プロゲステロン (PROG) テスト キット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 主に、ヒト血清、血漿、全血中のプロゲステロン (PROG) を in vitro で定量するために使用されます。プロゲステロン含有量は、女性の排卵と胎盤機能を監視するための主要な指標です。プロゲステロン (PROG) は、分子量 314.5 ダルトンの重要なステロイド ホルモンです。妊娠中、主に卵巣の黄体と胎盤によって産生されます。プロゲステロンの主な機能は、子宮内受精卵の着床を確実にし、妊娠を維持することです。生理学的周期の卵胞期の間、プロゲステロンのレベルは非常に低いままでしたが、黄体期に達した後、 プロゲステロンの含有量が急速に増加しました。排卵に異常があると、黄体期中期にプロゲステロンが異常に減少し、不妊や流産につながります。プロゲステロンの異常な増加は、副腎皮質機能亢進に関連している可能性があります。 臨床および実験室で一般的に使用される検出方法には、化学発光、免疫蛍光などがあります。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

【商品名】 トリヨードサイロニン (T3) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【使用目的】 トリヨードサイロニン (T3) テスト キット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の総トリヨードサイロニン含有量の in vitro 定量測定用です。トリヨードチロニン (T3) は、甲状腺によって直接合成および分泌され、末梢サイロキシン (T4) から変換される甲状腺ホルモンです. その分泌は、甲状腺 - 下垂体 - 視床下部を含む負のフィードバック機構によって調節されています。健康な人の場合、血液中のトリヨードチロニン(T3)の濃度はT4の1/50であり、99.7%のトリヨードチロニン(T3)はチロキシン結合グロブリン(TBG)やアルブミンと結合するタンパク質などの結合が存在します。テトラヨードサイロニン (T4) と比較して、トリヨードサイロニン (T3) は即効性があり、生理作用も T4 の数倍です [1], [2]。さらに、甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。濃度の変化は、特定の甲状腺疾患では T4 よりも敏感であり、血液T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。甲状腺機能は甲状腺刺激ホルモン (TSH) によって直接影響を受けるため、脳下垂体または視床下部の機能障害はトリヨードチロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血中の T3 濃度は甲状腺機能亢進症の同定をより助長します。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。下垂体または視床下部の機能障害は、トリヨードサイロニン (T3) の分泌に影響を与えます。特定の甲状腺疾患では、濃度の変化は T4 よりも敏感であり、血液中の T3 濃度は、甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。特定の甲状腺疾患では、濃度変化は T4 よりも感度が高く、血中 T3 濃度は甲状腺機能亢進症の特定に役立ちます。強い甲状腺刺激の条件下では、T3 レベルは身体の甲状腺ホルモンの蓄えの良い評価にもなります [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。T3 レベルは、体内の甲状腺ホルモンの蓄えを評価するのにも役立ちます [3]。しかし、妊娠中の女性、エストロゲン、アンドロゲンの変化が TBG のレベルに影響を与える場合、トリヨードサイロニン (T3) のレベルは甲状腺の実際の状態を反映できません [4], [5] 。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。 【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。...

【商品名】 フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱 【保存性と安定性】 密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。 開封済み: カートリッジは、フォイル パウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります 。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。 【手順】 準備 免疫蛍光定量分析装置および試薬ストリップインキュベーターの設置 免疫蛍光定量分析装置および 試薬ストリップインキュベーター の取扱説明書をよくお読みの上、ご 使用ください。 キャリブレーション カードのインストール各ボックスには、ロット間の 偏差 を補正するためのロット固有のキャリブレーション カードが含まれています。 システムのセルフテスト プロンプトに従って電源スイッチをオンにし 、計測器がメイン インターフェイスを表示するのを待ちます。 「アッセイ管理」を押します。 キャリブレーションカードを矢印の方向にカードスロットに挿入し、 「読み取り」を押します。キャリブレーションカードのロット番号を確認してください。 試薬関連情報をカードに記入し、「OK」を押します。 「戻る」を押してメインインターフェイスに戻ります。 カートリッジは開封前に室温に戻す必要があります。 試験手順 (室温に達した後) カートリッジを取り外し、10 μL の全血または血漿を FR-CRP サンプル希釈液に吸引します。 サンプルを穏やかに混合した後、90μL の希釈した全血または 血漿をサンプルウェルに加え、試薬 ストリップインキュベーターで 5 分間インキュベートします。 インキュベーション後、カートリッジの矢印をガイドとして使用して免疫蛍光定量分析装置 にカートリッジを挿入し、 [ 開始] をクリックすると、装置がカートリッジを自動的にスキャンします。

D-ダイマーキット（蛍光抗体法）は主に 試験管内で ヒト血漿中のD-ダイマーの定量分析.

プロカルシトニン（PCT）血清キット（蛍光抗体法）は主に 試験管内で ヒト血清中のプロカルシトニン（PCT）含有量の定量分析.

フルレンジC反応性タンパク質（FR-CRP）キット（蛍光抗体法）は主に 試験管内で ヒト全血（WB）および血漿中の高感度C反応性タンパク質（hs-CRP）および従来のC反応性タンパク質の定量分析.

心臓トロポニンI（cTnI）キット（蛍光抗体法）は主に 試験管内で ヒト血清中の心臓トロポニンI（cTnI）含有量の定量分析.

フェリチン（Fer）キット（蛍光抗体法）は、主にヒトのフェリチン（Fer）含有量をinvitroで定量するためのものです.